受试者应在（）签署知情同意书。

A.保障试验药物的有效性
B.评价试验药物的人体耐受性
C.评价试验药物的安全性
D.评价试验药物的有效性

A.获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验
B.未获得伦理委员会书面同意前，可以筛选受试者
C.试验实施前和实施期间，研究者可以向伦理委员会不提供伦理审查需要的所有文件
D.研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者

A.试验药品
B.安慰剂
C.合并用药品
D.对照药品