多项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品

点击查看答案&解析

上一题目录下一题

相关考题

多项选择题

A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

多项选择题

药品包装必须（）。

A.适合药品质量的要求
B.方便储存、运输
C.方便医疗使用
D.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

多项选择题

下列选项中，关于非处方药专有标识的管理规定，说法正确的是（）。

A.专有标识图案分为红色和绿色
B.红色专有标识用于甲类非处方药药品
C.红色专有标识也用作经营非处方药药品企业的指南性标志
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品