单项选择题
A.保障受试者个人权益 B.保障试验的科学性 C.保障药品的有效性 D.保障试验的可靠性
A.知情同意 B.知情同意书 C.研究者手册 D.研究者
A.向卫生行政部门递交申请即可实施 B.需向药政管理部门递交申请 C.需经伦理委员会批准后实施 D.需报药政管理部门批准后实施
A.中国有关法律 B.药品管理法 C.赫尔辛基宣言 D.以上三项
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