下列哪项发生突变时可引起单一性生长激素缺乏症（）

A.家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传
B.GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏
C.许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的
D.转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症
E.在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关

A.按病变部位分为垂体性和下丘脑性
B.流行病学显示，无明显性别差异
C.主要是生长激素缺乏
D.按病因可分为原发性和继发性
E.发病于婴儿期或儿童期

A.发生于成人的腺垂体功能减退者，主要表现为各靶腺的功能减退
B.引起垂体性侏儒症时，腺垂体功能减退主要表现为单一的生长激素的缺乏
C.腺垂体功能减退主要表现为单一激素的缺乏
D.腺垂体功能减退主要表现为垂体激素的全面缺乏
E.发生于发育前的腺垂体功能减退为儿童腺垂体功能减退，表现为侏儒症