《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。

A.假药
B.劣药
C.按假期论处
D.按劣药论处

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.行业药品标准规范炮制

A.合理选用电气设备，注意电器防潮
B.线路电气负荷不能过高
C.对电气设备要定期进行绝缘检查，电线发现破损时用医用胶布包缠
D.电气设备通电后发现冒火花、冒烟或有烧焦味等异常情况时，立即停机并切断电源，进行检查