《国家非处方药目录》收载的助消化药的活性成分和制剂有（）

A.产品使用可能带来的副作用
B.正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施
C.一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合
D.已灭菌产品应当注明灭菌方式

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
C.药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本*企业其他产品的介绍材料
D.说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

A.通用名称、适应症或功能主治
B.规格、用法用量、生产企业
C.生产日期、产品批号、有效期
D.标签的核准日期和修改日期