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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > 药物临床试验知识竞赛

填空题

药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为()。

【参考答案】

视察(Inspection)

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