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单项选择题
第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。
A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
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单项选择题
第二、三类医疗器械生产许可，向（）提交资料。
A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
单项选择题
境外第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。
A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
单项选择题
境外第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。
A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
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