诊断试剂在注册检验时，样品数量至少（）批次（主批次1批；批间差2批；稳定性1批）。

A.GB/T19001，GB/T24001，HACCP
B.产品，服务，管理体系
C.3C，合格，体系

A.企业所在地的县级质监部门
B.国务院工业产品生产许可证主管部门
C.企业所在地的省级工业产品生产许可证主管部门

A.出具不实检验结果，造成损失的
B.擅自租赁或借用他人检测设备
C.出具虚假数据
D.伪造检验结果