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单项选择题

《医疗器械监督管理条例》于（）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）年4月1日起施行。

A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年

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注射器属于（）类医疗器械。

A.一类
B.二类
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。

A.注册证书
B.许可证书
C.标准代码
单项选择题
医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。

A.3年
B.4年
C.5年
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