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最新版本的知情同意书获得批件后，旧版本的知情同意书则不需要再放入ISF。
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判断题
试验结束后，CRC需要协助研究者将ISF移交医院临床试验管理部门，医院管理部门根据适用法规进行存档。
判断题
ICF、药物文件可以不存档在ISF中而是单独存档，但是需要在研究者文件夹中进行说明。
判断题
试验过程中新产生的研究文件，需要及时归档到ISF中。
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