《中国药典》2010年版二部片剂项下，（）要做微生物限度检查。

A.标定滴定液用基准试剂
B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C.制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E.制备滴定液应采用基准试剂

A.生产工艺或原辅料带入的杂质
B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C.掺入或污染的外来物质
D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E.检测过程中产生的降解产物

A.盐酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.硫酸铈滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液