根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是（）。

A.国家药品监督管理局批准的产品说明书
B.省级药品监督管理部门批准的产品说明书
C.国家药品监督管理局备案的产品说明书
D.设区的市级药品监督管理部门备案的产品说明书

A.网站主办单位所在地省级药品监督管理部门核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家药品监督管理部门备案并发布公告
B.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
C.有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请变更《互联网药品信息服务资格证书》
D.《互联网药品信息服务资格证书》可以根据互联网药品信息服务提供者的书面申请，由原发证机关收回，原发证机关应垂报国家药品监督管理局备案并发布公告

A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.同一药品生产企业生产的同一药品，商品名或商标不同的，两者的包装颜色应当明显区别