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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 深圳药师上岗能力测试 > 法律法规类(公共)

配伍题

B型题

(1).新药上市后监测是|(2).治疗作用确证阶段是 |(3).人体安全性初步评价阶段是|(4).治疗作用初步评价阶段是

A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

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配伍题
(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

A.1年
B.当天
C.3天
D.7天
配伍题
(1).药品的试生产期为|(2).中药二级保护品种的保护期限为|(3).进口药品许可证的期限为|(4).注册商标保护的期限为

A.十年
B.两年
C.五年
D.七年
配伍题
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处 
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