多项选择题
A.吡唑酮类 B.吲哚乙酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.苯乙酸类 E.对氨基苯甲酸类
A.常具有三环结构 B.是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药 C.没有明显的副作用 D.分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳 E.胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述正确的是（）
A.R1基团为甲基时，活性最强 B.苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替 C.R基团可以是芳核或芳杂环 D.吡罗昔康的R基是2-吡啶基 E.本类药物的抗炎活性比保泰松类弱
A.解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱 B.基于5-羟色胺的结构设计的 C.作用机制是对抗5-羟色胺 D.可以溶于氢氧化钠溶液 E.可被强酸和强碱水解
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