SPARTAN研究选择了（）指标作为NM-CRPC发生转移的风险预测因子来定义高危转移风险。

A.需要对肾或肝损伤者进行初始剂量调整
B.推荐剂量为每日240毫克（4片60毫克）
C.至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食
D.除了副作用的常规评估外，需要额外的实验室监测

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究，共入组30例NM-CRPC患者，研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性，确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d。
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示，研究期间的PSA最大反应率为60%。
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者（PSADT≤10个月），研究期间PSA反应率为94%，中位TTPP为24个月。
D.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组，共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者，研究结果提示，无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗，阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致。

A.16.2个月，16.7个月
B.16.2个月，14.7个月
C.14.7个月，16.2个月
D.14.7个月，18.3个月