欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
大学试题
>
医学
>
医用电子学
搜题找答案
判断题
在质量管理体系文件里，生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
【参考答案】
正确
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
判断题
已经注册的医疗器械，在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，在不改变预期用途的情况下可以单独销售，不用注册。
判断题
为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性，已注册的医疗器械，其管理类别由低类别调整为高类别的，在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
