丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定，但是由于在疫情期间，撤销行政许可可能对人民群众健康（公共利益）造成重大损害，该行政许可属于（）

A.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省级药品监督管理部门申请，取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前，应取得所在地省级卫生行政部门的审核同意意见，然后应当向所在地省级药品监督管理部门申请，取得医疗机构制剂许可证
C.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省级卫生行政部门申请，取得医疗机构制剂许可证
D.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前，应取得所在地省级药品监督管理部门的审核同意意见，然后应当向所在地省级卫生行政部门申请，取得医疗机构制剂许可证

A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制
B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制
C.对于既可内服，又可外用的中成药，可不标注外用药品标识
D.对于既可内服，又可外用的天然药物，可不标注外用药品标识

A.药品检验机构出具虚假检验报告的，情节严重的，撤销其检验资格
B.药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任
C.药品检验机构参与药品生产经营活动的，由其上级主管机关责令改正，没收违法收入
D.药品检验机构违法收取检验费用的，撤销其检验资格