我国药品管理法对药品广告审批权限属于（）

A.变质的
B.被污染的
C.不注明或者更改生产批号的
D.所标明的适应证超出规定范围的

A.国家药品监督管理局的主要任务
B.省级药品监督管理局的主要任务
C.国家药典委员会的主要任务
D.国家药监局药品评价中心的主要任务

A.已上市药品改变剂型
B.改变给药途径
C.增加适应症的
D.改变药品生产工艺的