根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）

A.备案
B.批准
C.审批
D.许可

A.药品类易制毒化学品
B.没有实施特殊管理的处方药
C.非处药
D.甲类非处方药

A.医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品
C.疫苗、血液制品
D.除以上等国家实行特殊管理的药品之外的药品