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全部科目 > 医学类 > 卫生资格(中初级) > 药学职称考试 > 主管中药师 > 药事管理学 > 药品不良反应监测报告制度与药品召回制度

单项选择题

A1型题

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即报告

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单项选择题
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
单项选择题
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
单项选择题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品生产、经营企业
E.药品生产、经营企业和医疗机构
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