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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
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单项选择题
B1型题
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回
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单项选择题
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回
单项选择题
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
单项选择题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
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