单项选择题
A.吗啡 B.三唑仑 C.亚砷酸 D.顺铂 E.131I
A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.特殊人群用品
A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》 B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用 D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益 E.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
A.H代表化学药品 B.Z代表中药 C.S代表生物制品 D.J代表仿制药品 E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B
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