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简述测定准确度控制的几种方法
【参考答案】
1.标样验证
2.标准方法对比
3.回收率验证
4.实验室间比对
5.能力验证
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问答题
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
问答题
我们经常分析微量Na一般多在2ppb以下，用的仪器是PE800的。最近发现一个问题，比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12每次线性多很好，做出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况？还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去，在重做还升。
问答题
湿法消解后残留的硫酸（优极纯）为何对石墨炉测定的干扰那么大？
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