阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后，获得最优OS获益的分组患者应用阿比特龙联合泼尼松组患者中位OS可达多少？（）

A.无症状/无疼痛，PSA < 80ng/mL并且Gleason评分< 8
B.无症状/无疼痛且未发生转移
C.未行联合化疗的mCRPC
D.无症状/无疼痛的mCRPC

A.具有以下特征的高风险患者：非常年老；非常年轻；患有多种疾病并使用多种药物治疗；独自生活。
B.高风险疾病：并发疾病，主要出现在长期治疗中。
C.高风险药物：治疗指数狭窄、需要复杂治疗方案、药物相互作用较大、需要个体化剂量滴定。
D.以上都是

A.仿制药的生物利用度可以比原研药高25%或低20%
B.仿制药的生物利用度可以比原研药高20%或低25%
C.仿制药的生物利用度可以比原研药高45%或低40%
D.仿制药的生物利用度可以比原研药高40%或低45%