设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类

A.工作流程
B.安全生产制度
C.企业管理制度
D.质量管理制度

A.60个工作日内
B.30个工作日内
C.15个工作日内
D.7个工作日内