省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的（）医疗器械的临床试用或者临床验证。

A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门

A.市级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门

A.研制、生产、经营、使用
B.研制、生产、经营、使用、监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理