单项选择题

对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其（）

A.疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同
B.品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同
C.品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D.品种、规格、功效、剂量及给药途径不同
E.品种、规格、适应证、成分及给药途径不同

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单项选择题

现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经验、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰

单项选择题

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）

A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C.药品研制、生产、使用、检验、监督
D.药品研制、生产、经营、使用、监督
E.药品生产、经营、使用、检验、监督

单项选择题

验证工作是指（）

A.证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
B.能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准
C.应能反映制剂配制全过程的批生产记录
D.指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程
E.围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则