人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答下列问题：

经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取Ⅲ-I和Ⅲ-2的DNA，通过（）技术扩增TTR基因。