关于SCAAR注册研究，描述正确的是（）。

A.海德堡试验
B.SCAAR试验
C.马德里试验
D.PLATIUM试验
E.EVOLVE研究

A.是指支架在释放置入后，由于与其他辅助器械例如指引导管、后扩张球囊或者IVUS导管发生相互作用，从而造成支架在轴向（纵向）上发生拉长或缩短。
B.在命名压下释放支架，由于支架自身的设计特性，造成成功释放后的支架实际轴向（纵向）长度比该支架的标示长度有所减少。
C.支架内球囊回卷后，释放后的支架直径发生的即刻改变（径向），与支架的机械特性和径向支撑力有关。
D.支架梁的损伤或断裂。
E.是指支架的设计缺陷：包括材质及设计原因，造成在支架的轴向长度比标称的要短。

A.所有支架在释放的时候都有短缩，只是短缩的长度略有不同而已。
B.PE支架的自然短缩率是0.02-1.17mm，PE Plus也有0.1-1.5mm的自然短缩率。这在包装盒里面的英文DFU上都有说明。
C.PE支架的边缘与支架内球囊的marker内缘有0.4mm的空隙，可以进一步提高支架系统的灵活性。
D.0.4mm空隙+0.4mm空隙+最大的自然短缩率1.17mm=误认为发生了2mm的短缩。
E.支架短缩是质量问题，应该知晓后马上告知BM，及时提交投诉。