单项选择题

2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是（）

A.原卫生部
B.国家中医药管理局
C.中国人民解放军总后勤部卫生部
D.国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）
E.以上4个部门联合发布

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单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.地方性法规
E.国际条约、国际惯例

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
E.建立完整的生产记录，保存3年备查

单项选择题

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康