欢迎来到牛牛题库网 牛牛题库官网
logo
搜索
全部科目 > 医学类 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药事管理与法规综合练习二

单项选择题

质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（）

A.药典
B.国家药品标准
C.省级规范
D.企业内部标准
E.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验

点击查看答案&解析
上一题 目录 下一题

相关考题

单项选择题
以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（）

A.中药饮片
B.中成药制剂
C.各类注射剂
D.天然药物提取物
E.血液制品、疫苗制品
单项选择题
依据有关规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（）

A.执业药师
B.从业药师
C.药师以上技术职称的人
D.依法经资格认定的药学技术人员
E.主管药师以上技术职称的人
单项选择题
国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）

A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
微信小程序免费搜题

All Rights Reserved 版权所有©牛牛题库网(nntiku.com)

备案号：湘ICP备2022003000号-1

微信扫一扫,加关注免费搜题

微信扫一扫,加关注免费搜题