有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）

A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

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单项选择题

有关药物代谢的描述，哪一项错误（）

A.代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B.代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应
C.Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
D.有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应
E.肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶

单项选择题

以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）

A.阿苄西林（pK_a=2.5）
B.阿司匹林（pK_a=3.0）
C.华法林（pK_a=5.0）
D.苯巴比妥（pK_a=7.4）
E.普萘洛尔（pK_a=9.4）

单项选择题

有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（）

A.影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等
B.乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
C.混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
D.散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型
E.片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂