以寡核苷酸探针做基因诊断时，如待测基因能与正常探针及突变探针同时结合，则表明该个体为（）。

A.Edwards综合征
B.Down综合征
C.猫叫样综合征
D.Turner综合征
E.Klinefelter综合征

A.近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著
B.具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式
C.易患性具有种族差异
D.随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高
E.畸形越轻，再现风险越大

A.最低的易患性基因数量
B.最高的复等位基因数量
C.最低的共显性基因数量
D.最高的易患性基因数量
E.最高的共显性基因数量