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医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。
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判断题
医疗器械标签的内容可以不与说明书的有关内容完全一致。
判断题
《医疗器械说明书和标签管理规定》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自2014年10月1日起施行。
判断题
医疗器械说明书和标签文字应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。
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