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全部科目 > 医学类 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药品研制与生产管理

单项选择题

配伍题

境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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单项选择题
丙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
单项选择题
进口在英国生产的药品应取得（）

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
单项选择题
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）

A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
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