以下属于单基因遗传性皮肤病的是（）。

A.遗传流行病学研究
B.分离分析
C.连锁分析
D.突变筛查
E.全基因组外显子测序

A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变
E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关