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全部科目 > 医学类 > 医学高级职称 > 临床正副高 > 神经病学(医学高级) > 神经病学临床部分 > 肌肉疾病

配伍题

B型题

肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()|由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()|由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()|因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍，影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()

A．肌营养不良
B．废用性肌萎缩
C．线粒体肌病
D．肌强直
E．周期性瘫痪

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配伍题
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()|假肥大型肌营养不良的致病基因位于()|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

A．Xp21
B．常染色体1q31～32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1～25.3
E．常染色体19q13.3
配伍题
此患儿首先考虑为何病()|针对此患儿，目前适宜的治疗为()|如患儿的姨表兄弟也患此病，而患儿之母欲生第二胎，其产前必须要做何检查及处理()

A．周期性瘫痪
B．进行性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．迄今无特异性治疗，以支持疗法为主
E．产前基因检查，如胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生
配伍题
Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()|Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()|肢带型肌营养不良也称为()

A．Erb
B．假肥大
C．面具脸
D．肌强直
E．肌萎缩
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