各级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、定期分析报告制度。国家疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构至少（）进行一次分析报告。

A.每月
B.每两个月
C.每季度
D.每半年