属于药品分装管理制度的内容是（）

A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容