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全部科目 > 医学类 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药事管理与法规综合练习二

单项选择题

按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）

A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况

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单项选择题
负责委托生产药品的质量的是（）

A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况
单项选择题
负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
单项选择题
负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检査的部门是（）

A.国家食品药品监督管理总局
B.各省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.卫生计生部门
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