多项选择题
A.制药工程标准 B.医药行业标准 C.生物制品规程 D.药品标准 E.包装材料标准
A.决定物料和中间产品的使用 B.审核不合格品处理程序 C.制定质量管理和检验人员的职责 D.监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数 E.对物料、中加产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
A.80℃以上保温循环 B.60℃保温 C.70℃保温循环 D.65℃以上保温 E.4℃以下存放
A.用于识别药品有效期的数字 B.用于识别批得一组数字 C.用于识别批得字母加数字 D.用之可以确定该批药品有效还是无效 E.用之可以追溯和审查该批药品的历史
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