我国药事管理的主要内容包括（）

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D.药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项
E.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项

A.自收到检验结果之日起3天内申请复验
B.自检验报告发出之日起7天内申请复验
C.自收到检验结果之日起7天内申请复验
D.自检验报告发出之日起5天内申请复验
E.自收到检验结果之日起5天内申请复验

A.采取查封扣押的紧急控制措施
B.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
C.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款