欢迎来到牛牛题库网 牛牛题库官网
logo
全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > 中药从业人员知识竞赛 > 药事法规

多项选择题

以下关于药品安全性、有效性和质量可控制的要求,说法正确的有()

A.药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为
B.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
C.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
D.国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

点击查看答案&解析
微信小程序免费搜题
微信扫一扫,加关注免费搜题

微信扫一扫,加关注免费搜题