可善挺包装于（）预充式玻璃注射器中。

A.未报告用药过量病例
B.已使用过高达30mg/kg的静脉给药剂量，并未发现剂量限制性毒性
C.报告过1例用药过量病例
D.已使用过高达50mg/kg的静脉给药剂量，并未发现剂量限制性毒性

A.300mg剂量分2次皮下注射，每次150mg
B.第0、1、2、3和4周皮下注射初始剂量，随后维持该剂量每月给药一次
C.300mg剂量1次肌肉注射
D.应避免在出现银屑病的皮肤区域进行注射

A.对可善挺活性成份存在重度超敏反应的患者
B.对可善挺任何一种辅料存在重度超敏反应的患者
C.慢性感染或具有复发性感染病史的患者
D.患有活动性克罗恩病的患者