医疗卫生人员在实施接种前，应告知授种者或者其监护人（）。

A、生物制品每批检验合格证明或审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B、购苗发票
C、产品使用说明书
D、产品外包装盒

A、“免费”字样
B、“免疫规划”专用标示
C、中国药品电子监管码
D、疫苗名称、生产厂家、批号、有效期等

A、具有从事疫苗管理的专业技术人员
B、具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D、具有合法的药品批发经营资质