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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 新版《药品经营质量管理规范》

单项选择题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查，（）内对本*行政区域内企业全部进行检查。

A.五年
B.三年
C.四年
D.十年

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单项选择题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在（）内对本*行政区域内药品企业全部进行检查。

A.三年
B.四年
C.五年
D.十年
单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，疫苗上市许可持有人应当向（）进行年度报告。

A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门
单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，按照国家药品监督管理局规定每年向（）报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。

A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门
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