本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）等。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.进口药品注册证

A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品