进口医疗器械产品风险等级目录由国家质检总局确定、调整，并在实施之日前()公布。

A．由所在地检验检疫机构办理行政许可
B．经所在地检验检疫机构初审后，报直属检验检疫局备案
C．经所在地直属检验检疫局初审后，报国家质检总局备案；目录外的进口旧机电产品无需备案
D．经所在地直属检验检疫局初审后，报国家质检总局备案；目录外的进口旧机电产品由所在地直属检验检疫局受理备案申请

A、大宗散装的粮食
B、活动物
C、大型二手成套设备
D、旧办公桌椅

A．进口旧机电产品装运前预检验备案书
B．进口旧机电环保评估报告
C．强制性产品认证证书
D．进口旧机电产品免装运前预检验证明书