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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
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